Comprar dexametasona

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dexametasona Dexametasona pertenece a una clase de medicamentos conocidos como corticosteroides (más comúnmente llamados esteroides). Tome la dexametasona con la comida. Si su farmacéutico le da un color azul "Tarjeta de tratamiento de esteroides ', llevar esto con usted en todo momento. Si necesita algún tratamiento médico, asegúrese de que la persona que lo trata que usted sabe que usted está tomando dexametasona. Esto se debe a que puede ser necesario un aumento por un corto tiempo su dosis. Acerca de dexametasona Tipo de medicamento Un medicamento corticosteroide condiciones alérgicas e inflamatorias; un trastorno de las glándulas suprarrenales hereditaria llamada hiperplasia suprarrenal congénita (CAH); diagnóstico de la enfermedad de Cushing; junto con la quimioterapia; control de los síntomas en los cuidados paliativos; y en los niños, el crup Tabletas, líquido oral, y la inyección Dexametasona pertenece a un grupo de medicamentos llamados corticosteroides. A veces se refiere simplemente como un esteroide oral. Los corticosteroides se producen naturalmente en el cuerpo. Ellos ayudan a mantenerse saludable. Al aumentar su cuerpo con corticosteroides adicional, que puede ayudar a tratar las condiciones que implican inflamación. Los esteroides orales se utilizan para tratar una amplia variedad de condiciones. Algunos ejemplos incluyen enfermedades inflamatorias del intestino (por ejemplo, la enfermedad de Crohn. Colitis ulcerosa), enfermedades autoinmunes (por ejemplo, lupus eritematoso sistémico (LES). Sarcoidosis), enfermedades de las articulaciones y musculares (por ejemplo, artritis reumatoide), y alergias. La dexametasona también se usa en el tratamiento de algunos tipos de cáncer y en personas que reciben cuidados paliativos. En los niños, se prescribe para el tratamiento de una afección respiratoria llamada grupa. La dexametasona también se usa para diagnosticar la enfermedad de Cushing (un trastorno de la glándula suprarrenal), y se prescribe como un tratamiento para las personas que tienen un trastorno conocido como hiperplasia suprarrenal congénita (CAH). discusiones relacionadas Antes de tomar dexametasona Algunos medicamentos no son adecuados para las personas con ciertas condiciones, ya veces un medicamento sólo se pueden utilizar si se tiene cuidado extra. Por estas razones, antes de empezar a tomar dexametasona es importante que su médico sepa: Si usted tiene presión arterial alta. Si usted ha tenido un ataque al corazón, o si tiene otros problemas cardíacos. Si usted tiene algún problema con la forma en que funciona su hígado, o si tiene algún problema con la forma en que funcionan sus riñones. Si usted (o un miembro cercano de la familia) tiene diabetes, ya sea azúcar o una enfermedad ocular llamada glaucoma. Si usted tiene cualquiera de las siguientes condiciones: hipotiroidismo, 'adelgazamiento' de los huesos (osteoporosis), la epilepsia, una condición que causa debilidad muscular (llamada miastenia grave), una úlcera de estómago o un trastorno intestinal. Si alguna vez ha tenido un problema de salud mental. Si está embarazada o dando el pecho. (Esteroides orales como dexametasona se pueden tomar mientras se está esperando o en periodo de lactancia, sin embargo, es importante que su médico sepa sobre el bebé.) Si tiene cualquier tipo de infección en el momento, o si alguna vez ha tenido tuberculosis (TB). Si alguna vez ha tenido una coágulo de sangre no deseada en una arteria o una vena. Si usted ha tenido recientemente, o están a punto de tener, cualquier vacuna. Si usted está tomando o usando cualquier otro medicamento. Esto incluye todos los medicamentos que están disponibles para comprar sin receta, así como las hierbas medicinales y complementarias. Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a un medicamento, o si alguna vez ha desarrollado el dolor muscular después de tomar un medicamento esteroide. Cómo tomar dexametasona Antes de iniciar el tratamiento, lea el prospecto de información impresa del fabricante desde el interior del envase y cualquier información adicional que se le da por su médico. Estos le darán más información acerca de dexametasona y también le proporcionará una lista completa de los efectos secundarios que podría experimentar de tomarlo. Su médico o farmacéutico le dirá cuánto tomar, y cuándo tomar sus dosis. Dependiendo de la razón por la que usted está tomando dexametasona, se le recetó una dosis única, o un curso de tratamiento. Si se le prescribe una dosis única, su médico le dirá en qué momento de tomar la medicina. Si se le prescribe un curso de tratamiento, es habitual tomar las dosis una vez al día, justo después del desayuno. Sin embargo, si usted está tomando dexametasona para CAH o como una prueba para el síndrome de Cushing, se le aconseja tomar su dosis a la hora de acostarse. Tome dexametasona con algo de comer. Tome las tabletas con un vaso de agua. Si se olvida de tomar una dosis a la hora habitual, tomarla tan pronto como se acuerde (con algo de comer). Si no se acuerda hasta el día siguiente, dejar de lado la dosis pasada. No tome dos dosis juntas para compensar las dosis olvidadas. Siga tomando dexametasona hasta que su médico le indique lo contrario. Una vez que ha estado tomando dexametasona durante más de tres semanas, parar de tomarlo de repente puede causar problemas, por lo que su médico querrá reducir su dosis gradualmente durante un período de tiempo si / cuando esto sea necesario. Cómo sacar el máximo provecho de su tratamiento Si el curso del tratamiento se debe a durar más de tres semanas, se le dará una "Tarjeta de tratamiento de esteroides 'que dice que está en los esteroides y contiene algunos consejos importantes para usted. Es importante que lea esta carta y llevarla con usted en todo momento. También contiene información acerca de la dosis, el tiempo que ha estado tomando dexametasona para, y quién recetado. Por favor asegúrese de que esta información se mantiene hasta la fecha. Si va a someter a una operación o tratamiento dental o cualquier tratamiento para una lesión, informe a la persona que lleva a cabo el tratamiento que usted está tomando dexametasona y mostrarles su tarjeta de tratamiento. Esto es porque su dosis puede ser necesario ajustar. Trate de mantener sus citas regulares con su médico. Esto es lo que su médico puede comprobar su progreso. Su médico le pedirá que se someta a exámenes de vez en cuando para asegurarse de que se vean afectados por algunos de los efectos secundarios no deseados del tratamiento. La dexametasona puede suprimir el sistema inmunológico, por lo que es importante si se enferma que haga una cita para ver a su médico inmediatamente. Además, si usted entra en contacto con cualquier persona que tenga el sarampión, herpes zóster o varicela (o cualquier persona que sospeche que puedan tener ellos), debe consultar a su médico tan pronto como sea posible. Algunas vacunas no son adecuados para usted mientras esté en tratamiento con dexametasona. Si es necesaria ninguna vacuna, asegúrese de mencionar que usted está tomando un esteroide oral. Si usted compra cualquier medicamento, consulte con su farmacéutico que son adecuados para llevar con dexametasona. Dexametasona puede causar problemas? Además de sus efectos útiles, dexametasona puede causar efectos secundarios no deseados, que su médico le planteará. Los beneficios de tomar un esteroide oral por lo general son mayores que los efectos secundarios; Sin embargo, a veces pueden ser un problema. La tabla siguiente contiene algunos de los más comunes asociados con dexametasona. El mejor lugar para encontrar una lista completa de los efectos secundarios que pueden estar asociados con el medicamento, es del folleto de información impresa del fabricante suministrado con el medicamento. Alternativamente, se puede encontrar un ejemplo de información del prospecto del fabricante en la sección de referencias a continuación. Aunque no todas las personas experimentan efectos secundarios, y algunos mejorará a medida que su cuerpo se adapta a la nueva medicina, hable con su médico o farmacéutico si usted se preocupa cualquiera de los siguientes: ¿Qué puedo hacer si experimento esto? dexametasona Descripción La dexametasona Tablets USP están disponibles para la administración oral que contiene o bien 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg, 1,5 mg, 2 mg, 4 mg o 6 mg de dexametasona USP. Cada comprimido contiene los siguientes ingredientes inactivos: lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidón, azúcar, D & amp; C Yellow # 10 (0,5 mg y 4 mg), FD & amp; C Blue # 1 (0,75 mg y 1,5 mg), FD & amp; C Green # 3 (4 mg y 6 mg), FD & amp; C rojo # 3 (1,5 mg), FD & amp; C rojo # 40 (1,5 mg), FD & amp; C amarillo # 6 (0,5 mg y 4 mg) y óxido de hierro amarillo ( 1 mg). La dexametasona solución oral USP se formula para administración oral que contiene 0,5 mg por 5 ml de dexametasona USP. La solución oral de sabor a cereza aguardiente contiene los siguientes ingredientes inactivos: ácido cítrico anhidro, sabor brandy de cereza, edetato de disodio, glicerina, metilparabeno, propilenglicol, propilparabeno, solución de sorbitol y agua. Dexametasona Oral Solution USP Intensol y el comercio; (Concentrado) se formula para administración oral que contiene 1 mg por ml de dexametasona USP. Además, la solución oral contiene los siguientes ingredientes inactivos: alcohol 30% v / v, ácido cítrico anhidro, ácido benzoico, edetato disódico, propilenglicol y agua. La dexametasona, un esteroide adrenocortical sintético, es de color blanco a prácticamente blanco en polvo, inodoro, cristalino. Es estable en el aire. Es prácticamente insoluble en agua. La fórmula molecular es C 22 H 29 FO 5. El peso molecular es 392,47. Se designa químicamente como 9-fluoro-11 y beta;, 17,21-trihidroxi-16 y alfa; metilpregna-1,4-dieno, 3,20-diona y la fórmula estructural es: Dexametasona - Farmacología Clínica Los glucocorticoides, de origen natural y sintético, son los esteroides adrenocorticales que se absorben fácilmente en el tracto gastrointestinal. Los glucocorticoides causan efectos metabólicos variados. Además, modifican la respuesta inmune del organismo a diversos estímulos. glucocorticoides de origen natural (hidrocortisona y cortisona), que también tienen la propiedad de retener sodio, se utilizan como terapia de reemplazo en los estados de insuficiencia suprarrenal. Sus análogos sintéticos, incluyendo dexametasona se utilizan principalmente por sus efectos anti-inflamatorios en los trastornos de muchos sistemas de órganos. A dosis antiinflamatorias equipotentes, dexametasona carece casi completamente la propiedad de retención de sodio de la hidrocortisona y sus derivados estrechamente relacionados de hidrocortisona. Indicaciones y uso de dexametasona alérgica Unidos Control de las condiciones alérgicas severas o incapacitantes intratables a los ensayos adecuados de tratamiento convencional en el asma, dermatitis atópica, dermatitis de contacto, reacciones de hipersensibilidad a medicamentos, rinitis alérgica perenne o estacional, y la enfermedad del suero. Enfermedades dermatológicas herpetiforme bullosa dermatitis, eritrodermia exfoliativa, micosis fungoide, pénfigo, eritema multiforme y grave (síndrome de Stevens-Johnson). Desordenes endocrinos La insuficiencia suprarrenal primaria o secundaria (hidrocortisona o la cortisona es la droga de elección, puede ser usado en conjunción con análogos de mineralocorticoides sintéticos en su caso, en los complementos mineralocorticoides la infancia es de particular importancia), hiperplasia suprarrenal congénita, la hipercalcemia asociada con el cáncer, y la tiroiditis no supurativa. Enfermedades gastrointestinales Para ayudar al paciente durante un período crítico de la enfermedad en enteritis regional y la colitis ulcerosa. Trastornos hematológicos Adquirida (autoinmune) Anemia hemolítica congénita (eritroide) anemia hipoplásica (Diamond-Blackfan anemia), púrpura trombocitopénica idiopática en adultos, aplasia pura de células rojas, y determinados casos de trombocitopenia secundaria. Diverso Las pruebas de diagnóstico de la hiperfunción de la corteza suprarrenal, la triquinosis también con trastornos neurológicos o la participación de miocardio, la meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoideo o bloqueo inminente cuando se utiliza con la quimioterapia antituberculosa apropiada. Enfermedades neoplásicas Para el tratamiento paliativo de leucemias y linfomas. Sistema nervioso Las exacerbaciones agudas de la esclerosis múltiple, edema cerebral asociado con tumor primario o metastásico cerebral, craneotomía, o lesión en la cabeza. Enfermedades oftálmicas oftalmía simpática, arteritis de la temporal, uveítis, y las condiciones inflamatorias oculares que no responden a los corticosteroides tópicos. Enfermedades renales Para inducir la diuresis o remisión de proteinuria en el síndrome nefrótico idiopático o que debido a lupus eritematoso. Enfermedades respiratorias Beriliosis, tuberculosis pulmonar fulminante o diseminada cuando se usa concurrentemente con la quimioterapia antituberculosa apropiada, neumonías eosinofílicas idiopática, sarcoidosis sintomática. Los trastornos reumáticos Como terapia adyuvante para la administración a corto plazo (para ayudar al paciente durante un episodio agudo o exacerbación) en la artritis gotosa aguda, la carditis reumática aguda, espondilitis anquilosante, artritis psoriásica, la artritis reumatoide, incluyendo la artritis reumatoide juvenil (casos seleccionados puede requerir una dosis baja tratamiento de mantenimiento). Para el tratamiento de la dermatomiositis, polimiositis, y lupus eritematoso sistémico. Contraindicaciones Contraindicados en infecciones fúngicas sistémicas (ver Precauciones: Infecciones: Infecciones por hongos) y pacientes con hipersensibilidad conocida al producto y sus constituyentes. advertencias General casos raros de reacciones anafilácticas han ocurrido en pacientes que reciben terapia con corticosteroides (ver Reacciones adversas). Aumento de la dosis de corticosteroides de acción rápida está indicada en pacientes en tratamiento con corticosteroides sometidos a estrés inusual antes, durante y después de la situación estresante. Cardio-Renal Las dosis medias y grandes de corticosteroides pueden causar la elevación de la presión arterial, retención de sodio y agua, y el aumento de la excreción de potasio. Estos efectos son menos probable que ocurra con los derivados sintéticos, excepto cuando se utiliza en grandes dosis. la restricción de sal en la dieta y los suplementos de potasio pueden ser necesarios. Todos los corticosteroides aumentan la excreción de calcio. Reportes de la literatura sugieren una asociación aparente entre el uso de corticosteroides y ventricular izquierda ruptura de la pared libre después de un infarto de miocardio reciente; Por lo tanto, la terapia con corticosteroides debe utilizarse con gran precaución en estos pacientes. Endocrino Los corticosteroides pueden producir la supresión reversible del eje hipotalámico-hipofisario (HPA) con el potencial para la insuficiencia corticosteroide después de la retirada del tratamiento. Insuficiencia adrenocortical puede resultar de demasiado rápida retirada de corticosteroides y puede ser minimizada mediante la reducción gradual de la dosis. Este tipo de insuficiencia relativa puede persistir durante meses después de la interrupción del tratamiento; Por lo tanto, en cualquier situación de estrés que ocurren durante ese período, la terapia hormonal se debe reiniciar. Si el paciente está recibiendo esteroides ya, la dosis puede tener que ser aumentado. El aclaramiento metabólico de corticosteroides disminuye en pacientes con hipotiroidismo y aumenta en pacientes con hipertiroidismo. Los cambios en el estado tiroideo del paciente puede precisar un ajuste de la dosis. infecciones Los pacientes que están en los corticosteroides son más susceptibles a las infecciones que son individuos sanos. Se puede presentar disminución de resistencia e incapacidad para localizar la infección cuando se usan corticosteroides. La infección con cualquier patógeno (viral, bacteriana, fúngica, protozoario o helmintos) en cualquier lugar del cuerpo puede estar asociado con el uso de corticosteroides solos o en combinación con otros agentes inmunosupresores. Estas infecciones pueden ser leves a graves. Con el aumento de las dosis de corticosteroides, la tasa de aparición de complicaciones infecciosas aumenta. Los corticosteroides también puede enmascarar algunos signos de infección actual. Infecciones por hongos: Los corticosteroides pueden exacerbar las infecciones fúngicas sistémicas y por lo tanto no debe ser utilizado en presencia de tales infecciones a menos que sean necesarios para controlar las reacciones a fármacos que amenazan la vida. No se han reportado casos en los que el uso concomitante de anfotericina B e hidrocortisona fue seguido por agrandamiento cardíaco e insuficiencia cardíaca congestiva (ver Precauciones. La inyección de drogas Interacciones. La anfotericina B y agentes que disminuyen el potasio). Patógenos Especiales. enfermedad latente puede ser activado o puede haber una exacerbación de infecciones intercurrentes, debido a los patógenos, incluidos los causados ​​por la ameba. Candida. Cryptococcus. Mycobacterium. Nocardia. Pneumocystis. Toxoplasma. Se recomienda que la amebiasis latente o activa la amebiasis pueden descartar antes de iniciar la terapia con corticosteroides en cualquier paciente que haya pasado tiempo en los trópicos o cualquier paciente con diarrea inexplicable. Del mismo modo, los corticosteroides deben utilizarse con gran cuidado en pacientes con infección conocida o sospechada Strongyloides (lombriz). En estos pacientes, la inmunosupresión inducida por corticosteroides puede conducir a Strongyloides hiperinfección y difusión de la migración de las larvas generalizada, a menudo acompañada de enterocolitis grave y potencialmente fatal septicemia por gramnegativos. Los corticosteroides no se deben utilizar en la malaria cerebral. Tuberculosis. El uso de corticoides en la tuberculosis activa debe restringirse a aquellos casos de tuberculosis fulminante o diseminada en los que se utiliza el corticosteroide para la gestión de la enfermedad en combinación con un régimen antituberculoso apropiado. Si los corticosteroides están indicados en pacientes con tuberculosis latente o reactividad a la tuberculina, una estrecha observación es necesaria, ya que puede ocurrir reactivación de la enfermedad. Durante el tratamiento prolongado con corticoides, estos pacientes deben recibir quimioprofilaxis. Vacunación. La administración de vacunas vivas o vivas atenuadas está contraindicado en pacientes que reciben dosis inmunosupresoras de corticosteroides. Las vacunas muertas o inactivadas pueden ser administradas. Sin embargo, la respuesta a tales vacunas no se puede predecir. procedimientos de inmunización podrán llevarse a cabo en pacientes que estén recibiendo corticoides como terapia de sustitución, por ejemplo, para la enfermedad de Addison. Infecciones virales. La varicela y el sarampión pueden tener un curso más grave o incluso mortal en pacientes pediátricos y adultos en los corticosteroides. En los pacientes pediátricos y adultos que no han tenido estas enfermedades, especial cuidado se debe tomar para evitar la exposición. La contribución de la enfermedad subyacente y / o tratamiento con corticosteroides antes del riesgo también se desconoce. Si ha estado expuesto a la varicela, la profilaxis con inmunoglobulina de varicela zóster (VZIG) puede estar indicada. Si ha estado expuesto al sarampión, la profilaxis con inmunoglobulina (IG) puede estar indicada. (Consulte los respectivos prospectos de VZIG e IG para la información de prescripción completa.) Si la varicela se desarrolla, el tratamiento con agentes antivirales debe ser considerado. Oftálmico El uso de corticosteroides puede producir cataratas subcapsulares posteriores, glaucoma con posible daño a los nervios ópticos, y puede mejorar el establecimiento de infecciones oculares secundarias debidas a bacterias, hongos o virus. El uso de corticosteroides por vía oral no se recomienda en el tratamiento de la neuritis óptica y puede llevar a un aumento en el riesgo de nuevos episodios. Los corticosteroides no se deben utilizar en activo herpes simplex ocular. precauciones General La dosis más baja posible de los corticosteroides se debe utilizar para controlar la condición bajo tratamiento. Cuando la reducción de la dosis es posible, la reducción debe ser gradual. Como las complicaciones del tratamiento con corticosteroides son dependientes del tamaño de la dosis y la duración del tratamiento, una decisión de riesgo / beneficio se debe hacer en cada caso individual en cuanto a la dosis y duración del tratamiento y de si diaria o la terapia intermitente se debe utilizar . El sarcoma de Kaposi se ha reportado en pacientes que reciben terapia con corticosteroides, con mayor frecuencia para las condiciones crónicas. La interrupción de los corticosteroides puede dar lugar a una mejoría clínica. Cardio-Renal Como se puede producir la retención de sodio y edema resultante y la pérdida de potasio en pacientes que reciben corticosteroides, estos agentes deben utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión o insuficiencia renal Endocrino insuficiencia suprarrenal secundaria inducida por medicamentos puede ser minimizado mediante la reducción gradual de la dosis. Este tipo de insuficiencia relativa puede persistir durante meses después de la interrupción del tratamiento; Por lo tanto, en cualquier situación de estrés que ocurren durante ese período, la terapia hormonal se debe reiniciar. Desde la secreción de mineralocorticoides puede verse afectada, la sal y / o un mineralocorticoide deben administrarse al mismo tiempo. Gastrointestinal Los esteroides deben utilizarse con precaución en las úlceras pépticas activas o latentes, diverticulitis, anastomosis intestinal reciente, y colitis ulcerativa no específica, ya que pueden aumentar el riesgo de una perforación. Los signos de irritación peritoneal siguientes perforación gastrointestinal en pacientes que reciben corticosteroides pueden ser mínimos o inexistentes. Hay un mayor efecto debido a la disminución del metabolismo de los corticosteroides en pacientes con cirrosis. musculoesquelético Los corticosteroides reducen la formación de hueso y aumentan la resorción ósea tanto a través de su efecto sobre la regulación del calcio (es decir, la disminución de la absorción y el aumento de la excreción) y la inhibición de la función osteoblástica. Esto, junto con una disminución en la proteína de la matriz del hueso secundario a un aumento en el catabolismo de proteínas, y la reducción de la producción de hormonas sexuales, puede dar lugar a la inhibición de crecimiento de los huesos en pacientes pediátricos y el desarrollo de la osteoporosis a cualquier edad. La consideración especial se debe dar a los pacientes con mayor riesgo de osteoporosis (por ejemplo, las mujeres posmenopáusicas) antes de iniciar la terapia con corticosteroides. Neurosiquiátrico Aunque los ensayos clínicos controlados han demostrado corticosteroides para ser eficaz en la aceleración de la resolución de las exacerbaciones agudas de la esclerosis múltiple, que no muestran que afectan el resultado final o la historia natural de la enfermedad. Los estudios muestran que son necesarias para demostrar un efecto significativo (véase Dosis y vía de administración) relativamente altas dosis de corticosteroides. Una miopatía aguda se ha observado con el uso de altas dosis de corticosteroides, que se producen con mayor frecuencia en pacientes con trastornos de la transmisión neuromuscular (por ejemplo, miastenia grave), o en pacientes que reciben terapia concomitante con fármacos bloqueantes neuromusculares (por ejemplo pancuronio). Esta miopatía aguda es generalizada, puede involucrar los músculos oculares y respiratorias, y puede dar lugar a tetraparesia. se puede producir elevación de la creatinina quinasa. La mejoría clínica o la recuperación después de suspender los corticosteroides puede requerir semanas o años. trastornos psíquicos pueden aparecer cuando se usan corticosteroides, que van desde la euforia, insomnio, cambios de humor, cambios de personalidad y depresión severa, a las manifestaciones psicóticas. Además, existente inestabilidad emocional o tendencias psicóticas se pueden agravar por los corticosteroides. Oftálmico lntraocular presión puede llegar a ser elevada en algunos individuos. Si la terapia con esteroides se continúa durante más de 6 semanas, la presión intraocular debe ser monitoreada. Información para los pacientes Los pacientes deben ser advertidos de no interrumpir el uso de corticosteroides abruptamente o sin supervisión médica. Como el uso prolongado puede causar insuficiencia suprarrenal y hacer que los pacientes dependientes de corticosteroides, deberán comunicar cualquier asistentes médicos que están tomando corticosteroides y deben consultar a un médico de inmediato en caso de que el desarrollo de una enfermedad aguda incluyendo fiebre u otros signos de infección. Después de la terapia prolongada, la retirada de los corticosteroides puede resultar en síntomas del síndrome de abstinencia de corticosteroides, incluyendo, mialgias, artralgias y malestar general. Las personas que están en los corticosteroides deben ser advertidos para evitar la exposición a la varicela o el sarampión. Los pacientes también deben saber que si están expuestos, consejo médico se debe buscar sin demora. Interacciones con la drogas Aminoglutetimida. Aminoglutetimida puede disminuir la supresión adrenal por los corticosteroides. La anfotericina B inyección y agentes que disminuyen el potasio. Cuando los corticosteroides se administran de forma concomitante con agentes que disminuyen el potasio (por ejemplo, anfotericina B, diuréticos), los pacientes deben ser vigilados estrechamente en el desarrollo de la hipopotasemia. Además, no se han reportado casos en los que el uso concomitante de anfotericina B e hidrocortisona fue seguido por agrandamiento cardíaco e insuficiencia cardíaca congestiva. Antibióticos. Los antibióticos macrólidos se han reportado que causa una disminución significativa en el aclaramiento con corticosteroides (ver Interacciones con otros medicamentos: enzimas hepáticas inductores, inhibidores y sustratos). Anticolinesterásicos. El uso concomitante de agentes anticolinesterásicos y corticosteroides puede producir debilidad severa en pacientes con miastenia gravis. Si es posible, los agentes anticolinesterásicos deben ser retiradas lo menos 24 horas antes de iniciar la terapia con corticosteroides. Anticoagulantes, Oral. La co-administración de corticosteroides y warfarina por lo general resulta en la inhibición de la respuesta a la warfarina, aunque ha habido algunos informes contradictorios. Por lo tanto, los índices de coagulación deben ser monitoreados con frecuencia para mantener el efecto anticoagulante deseado. Antidiabéticos. Debido a que los corticosteroides pueden aumentar las concentraciones de glucosa en la sangre, pueden ser necesarios ajustes de la dosis de los agentes antidiabéticos. Los fármacos antituberculosos. Las concentraciones séricas de isoniazida pueden disminuir. Colestiramina. La colestiramina puede aumentar el aclaramiento de los corticosteroides. La ciclosporina. Aumento de la actividad tanto de la ciclosporina y corticosteroides puede producir cuando los dos se utilizan simultáneamente. Se han descrito convulsiones con este uso concurrente. Prueba de supresión de dexametasona (DST). Los resultados falsos negativos en la prueba de supresión de dexametasona (DST) en los pacientes tratados con indometacina han sido reportados. Por lo tanto, los resultados del horario de verano deben ser interpretados con precaución en estos pacientes. Los glucósidos digitálicos. Los pacientes tratados con glucósidos digitálicos pueden estar en mayor riesgo de arritmias debido a la hipopotasemia. La efedrina. La efedrina puede mejorar el aclaramiento metabólico de los corticosteroides, dando como resultado niveles en sangre disminuidos y la actividad fisiológica disminuido, por lo que requiere un aumento de la dosis de corticosteroides. Los estrógenos, incluidos los anticonceptivos orales. Los estrógenos pueden disminuir el metabolismo hepático de ciertos corticosteroides, aumentando de este modo su efecto. Enzimas hepáticas inductores, inhibidores y sustratos. Los fármacos que inducen el citocromo P450 3A4 actividad de la enzima (CYP 3A4) (por ejemplo, barbitúricos, fenitoína, carbamazepina, rifampicina) puede mejorar el metabolismo de los corticosteroides y requiere que se aumente la dosis del corticosteroide. Los fármacos que inhiben la CYP 3A4 (por ejemplo, ketoconazol, antibióticos macrólidos como la eritromicina) tienen el potencial de provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de los corticosteroides. La dexametasona es un inductor moderado del CYP 3A4. Co-ADMINISTRACIÓN con otros fármacos que son metabolizados por el CYP 3A4 (por ejemplo, indinavir, eritromicina) puede aumentar su despacho, lo que resulta en la disminución de la concentración plasmática. El ketoconazol. El ketoconazol ha informado para disminuir el metabolismo de ciertos corticosteroides hasta en un 60%, lo que lleva a un mayor riesgo de efectos secundarios de corticosteroides. Además, ketoconazol por sí solo puede inhibir la síntesis de corticosteroides suprarrenales y puede causar insuficiencia suprarrenal durante el tratamiento previo con corticosteroides. No esteroideos Agentes Antiinflamatorios (AINE). El uso concomitante de aspirina (u otros agentes antiinflamatorios no esteroideos) y corticosteroides incrementa el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales. La aspirina debe usarse con precaución en combinación con corticosteroides en hipoprotrombinemia. El aclaramiento de salicilatos se puede aumentar con el uso concomitante de corticosteroides. Fenitoína. En la experiencia post-comercialización, se han recibido informes de ambos aumentos y disminuciones en los niveles de fenitoína con dexametasona coadministración, dando lugar a alteraciones en el control de las convulsiones. Las pruebas cutáneas. Los corticosteroides pueden suprimir las reacciones a las pruebas cutáneas. La talidomida. La co-administración con talidomida debe emplearse con cautela, como necrólisis epidérmica tóxica se ha reportado con el uso concomitante. Vacunas. Los pacientes en tratamiento con corticosteroides pueden presentar una respuesta disminuida a toxoides y vacunas vivas o inactivadas debido a la inhibición de la respuesta de anticuerpos. Los corticosteroides también puede potenciar la replicación de algunos organismos contenidos en las vacunas vivas atenuadas. La administración rutinaria de las vacunas o toxoides debe aplazarse hasta que la terapia con corticosteroides se interrumpe si es posible (ver ADVERTENCIAS. Infecciones. La vacunación). Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad No hay estudios adecuados se han realizado en animales para determinar si los corticosteroides tienen un potencial para la carcinogénesis o mutagénesis. Los esteroides pueden aumentar o disminuir la motilidad y número de espermatozoides en algunos pacientes. El embarazo Efectos teratogénicos: embarazo categoría C. Los corticosteroides han demostrado ser teratogénicos en muchas especies cuando se administra en dosis equivalentes a la dosis humana. Los estudios en animales en los que se les ha dado corticosteroides a ratones, ratas, conejos y han dado una mayor incidencia de paladar hendido en la descendencia. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Los corticosteroides deben utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Los bebés nacidos de madres que han recibido dosis sustanciales de corticosteroides durante el embarazo deben ser observados cuidadosamente por signos de insuficiencia suprarrenal. Las madres lactantes Sistémicamente corticosteroides administrados aparecen en la leche humana y pueden suprimir el crecimiento, interferir con la producción endógena de corticosteroides, o causar otros efectos adversos. Debido al potencial de reacciones adversas graves en los lactantes de corticosteroides, debe tomarse una decisión acerca de si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. uso pediátrico La eficacia y seguridad de los corticosteroides en la población pediátrica se basan en el supuesto bien establecida del efecto de los corticosteroides, que es similar en poblaciones pediátricas y adultas. Los estudios publicados proporcionan pruebas de la eficacia y seguridad en pacientes pediátricos para el tratamiento del síndrome nefrótico (pacientes & gt; 2 años de edad), y los linfomas y leucemias agresivas (pacientes & gt; 1 mes de edad). Otras indicaciones para el uso pediátrico de los corticosteroides, por ejemplo, asma grave y sibilancias, se basan en estudios adecuados y bien controlados realizados en adultos, en las instalaciones que el curso de las enfermedades y su fisiopatología se considera que es sustancialmente similar en ambas poblaciones. Los efectos adversos de los corticosteroides en pacientes pediátricos son similares a las de los adultos (ver Reacciones adversas). Al igual que los adultos, los pacientes pediátricos deben ser observados cuidadosamente con mediciones frecuentes de la presión arterial, peso, altura, presión intraocular, y la evaluación clínica de la presencia de la infección, trastornos psicosociales, tromboembolismo, úlceras pépticas, cataratas y osteoporosis. Los pacientes pediátricos que reciben tratamiento con corticosteroides por cualquier vía, incluyendo los corticosteroides administrados por vía sistémica, pueden experimentar una disminución en su velocidad de crecimiento. Este impacto negativo en el crecimiento de los corticosteroides se ha observado a dosis bajas sistémicas y en ausencia de evidencia de laboratorio de (HPA) la supresión del eje hipotálamo-pituitario-adrenal (es decir, la estimulación cosyntropin y los niveles plasmáticos de cortisol basales). Por lo tanto, la velocidad de crecimiento puede ser un indicador más sensible de la exposición sistémica de corticosteroides en pacientes pediátricos que en algunas pruebas de uso general de la función del eje HPA. El crecimiento lineal de los pacientes pediátricos tratados con corticosteroides debe controlarse, y los posibles efectos sobre el crecimiento de un tratamiento prolongado debe sopesarse frente a los beneficios clínicos obtenidos y la disponibilidad de alternativas de tratamiento. Con el fin de minimizar los efectos potenciales de crecimiento de los corticosteroides, los pacientes pediátricos deben titularse a la dosis efectiva más baja. uso geriátrico Los estudios clínicos no incluyeron un número suficiente de pacientes de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disminución hepática, renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos. En particular, el aumento del riesgo de la diabetes mellitus, la retención de líquidos y la hipertensión en pacientes de edad avanzada tratados con corticosteroides debe ser considerado. Reacciones adversas (Listados en orden alfabético, en cada subsección) Las siguientes reacciones adversas se han reportado con dexametasona u otros corticosteroides: Reacciones alérgicas reacción anafiláctica, anafilaxis, angioedema. Cardiovascular Bradicardia, paro cardíaco, arritmias cardiacas, agrandamiento cardíaco, colapso circulatorio, insuficiencia cardíaca congestiva, embolia grasa, la hipertensión, la miocardiopatía hipertrófica en los bebés prematuros, ruptura miocárdica tras infarto de miocardio reciente (ver ADVERTENCIAS. Cardio-Renal), edema, edema pulmonar, síncope , taquicardia, tromboembolismo, tromboflebitis, vasculitis. dermatológica El acné, la dermatitis alérgica, la piel seca y escamosa, equimosis y petequias, eritema, problemas de cicatrización de la herida, aumento de la sudoración, erupción cutánea, estrías, la supresión de las reacciones a las pruebas cutáneas, piel frágil, delgada adelgazamiento pelo del cuero cabelludo, la urticaria. Endocrino Disminución de la tolerancia a los carbohidratos y la glucosa, el desarrollo del estado cushingoide, hiperglucemia, glucosuria, hirsutismo, hipertricosis, aumento de las necesidades de insulina o agentes hipoglucemiantes orales en la diabetes, manifestaciones de diabetes mellitus latente, irregularidades menstruales, corteza suprarrenal secundaria y la falta de respuesta hipofisaria (sobre todo en momentos de estrés , como en un traumatismo, cirugía o enfermedad), la supresión del crecimiento en pacientes pediátricos. Alteraciones hidroelectrolíticas La insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes susceptibles, retención de líquidos, alcalosis hipopotasémica, la pérdida de potasio, la retención de sodio. Gastrointestinal La distensión abdominal, elevación de los niveles de enzimas hepáticas en suero (normalmente reversibles con la suspensión), hepatomegalia, aumento del apetito, náuseas, pancreatitis, úlcera péptica con posibilidad de perforación y hemorragia, perforación del intestino delgado y grueso (sobre todo en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal), esofagitis ulcerosa. Metabólico balance negativo de nitrógeno debido al catabolismo proteico. musculoesquelético La necrosis aséptica de la cabeza femoral y humeral, pérdida de masa muscular, debilidad muscular, osteoporosis, fracturas patológicas de los huesos largos, miopatía esteroidea, ruptura del tendón, fracturas vertebrales por compresión. Neurológica / Psiquiatría Convulsiones, depresión, inestabilidad emocional, euforia, dolor de cabeza, aumento de la presión intracraneal con papiledema (pseudotumor cerebral) por lo general después de la interrupción del tratamiento, insomnio, cambios de humor, neuritis, neuropatía, parestesia, cambios de personalidad, trastornos psíquicos, vértigo. Oftálmico Exoftalmos, glaucoma, aumento de la presión intraocular, cataratas subcapsulares posteriores. Otro los depósitos de grasa anormales, disminución de la resistencia a la infección, hipo, el aumento o disminución de la motilidad y número de espermatozoides, malestar, cara de luna, aumento de peso. La sobredosis El tratamiento de la sobredosis es por el tratamiento sintomático y de soporte. En el caso de sobredosis aguda, de acuerdo con el estado del paciente, la terapia de apoyo puede incluir un lavado gástrico o emesis. Dexametasona Dosis y Administración Para la administración oral La dosis inicial varía de 0,75 mg a 9 mg al día dependiendo de la enfermedad a tratar. Se debe enfatizar que los requerimientos de dosis son variables y deben individualizarse sobre la base del tratamiento Bajo enfermedad y la respuesta del paciente. Después de que se observó una respuesta favorable, la dosis de mantenimiento adecuada debe ser determinado por la disminución de la dosis del fármaco inicial en pequeños decrementos a intervalos de tiempo apropiados hasta que se alcanza la dosis más baja que mantiene una respuesta clínica adecuada. Situaciones que pueden hacer ajustes en la dosis necesaria se producen cambios en el estado clínico secundario a remisiones o exacerbaciones en el proceso de la enfermedad, la capacidad de respuesta individual del medicamento del paciente, y el efecto de la exposición del paciente a situaciones de estrés no relacionadas directamente con la entidad de la enfermedad bajo tratamiento. En esta última situación, puede ser necesario aumentar la dosis del corticosteroide durante un periodo de tiempo consistente con la condición del paciente. Si después de la terapia a largo plazo el fármaco va a ser detenido, se recomienda que ser retirada gradual y no abruptamente. En el tratamiento de las exacerbaciones agudas de la esclerosis múltiple, las dosis diarias de 30 mg de dexametasona durante una semana seguida de 4 mg a 12 mg cada dos días durante un mes han demostrado ser eficaces (ver Precauciones. Neuropsiquiátrico). En los pacientes pediátricos, la dosis inicial de dexametasona puede variar dependiendo de la entidad de la enfermedad específica que se está tratando. El rango de dosis iniciales es de 0,02 mg a 0,3 mg / kg / día en tres o cuatro dosis divididas (0,6 mg a 9 mg / m 2 BSA / día). A los efectos de comparación, la siguiente es la dosis miligramos equivalentes de los diversos corticosteroides: Cortisona, 25 mg Estas relaciones de dosis se aplican sólo a la administración oral o intravenosa de estos compuestos. Cuando se inyectan estas sustancias o sus derivados por vía intramuscular o en los espacios articulares, sus propiedades relativas se pueden alterar en gran medida. En aguda, trastornos alérgicos autolimitados o exacerbaciones agudas de enfermedades alérgicas crónicas, se sugiere el siguiente esquema de dosificación combinación de la terapia parenteral y oral: la inyección de fosfato de sodio de dexametasona, 4 mg por ml 1 o 2 ml, por vía intramuscular tabletas dexametasona, 0,75 mg 4 comprimidos en dos dosis divididas 4 comprimidos en dos dosis divididas 2 comprimidos en dos dosis divididas Este programa está diseñado para garantizar un tratamiento adecuado durante episodios agudos, y reducir al mínimo el riesgo de sobredosis en los casos crónicos. En el edema cerebral. la inyección de fosfato de sodio de dexametasona se administra generalmente inicialmente en una dosis de 10 mg por vía intravenosa, seguido de 4 mg cada seis horas por vía intramuscular hasta que los síntomas de subside edema cerebral. La respuesta se observó generalmente dentro de 12 a 24 horas y la dosis puede ser reducida después de dos a cuatro días y de forma gradual durante un período de cinco a siete días. Para el tratamiento paliativo de pacientes con tumores cerebrales inoperables recurrente o, la terapia de mantenimiento, ya sea con la inyección de fosfato de sodio de dexametasona o tabletas dexametasona en una dosis de 2 mg dos o tres veces al día pueden ser eficaces. Las pruebas de supresión con dexametasona &toro; Las pruebas de Cushing y síndrome de rsquo; s dar 1 mg de dexametasona por vía oral a las 11:00 pm La sangre se extrae para la determinación de cortisol plasmático en 08 a. m. a la mañana siguiente. Para mayor precisión, dar 0,5 mg de dexametasona por vía oral cada 6 horas durante 48 horas. Veinticuatro horas colecciones de orina se hacen para la determinación de la excreción de 17 hidroxicorticosteroides. &toro; Prueba para distinguir Cushing y rsquo; s Cushing debido a un exceso de ACTH hipofisaria de Cushing y rsquo; s de Cushing debido a otras causas. Dé 2 mg de dexametasona por vía oral cada 6 horas durante 48 horas. Veinticuatro horas colecciones de orina se hacen para la determinación de la excreción de 17 hidroxicorticosteroides. El uso adecuado de un Intensol y el comercio; Un Intensol es una solución oral concentrada en comparación con los medicamentos líquidos orales estándar. Se recomienda que una Intensol mezclarse con alimentos líquidos o semi-sólidos, tales como agua, jugos, refrescos o bebidas gaseosas similares, puré de manzana y pudines. Use solamente el cuentagotas calibrado suministrado con este producto. Dibujar con el gotero la cantidad prescrita para una sola dosis. Entonces exprimir el contenido del cuentagotas en un alimento líquido o semisólido. Agitar el líquido o alimento suavemente durante unos pocos segundos. La formulación Intensol se mezcla rápida y completamente. La cantidad total de la mezcla, de la droga y el líquido o medicamento y alimentos, se debe consumir inmediatamente. No almacenar para uso futuro. ¿Cómo se suministra dexametasona Dexametasona Tablets USP 0,5 mg, comprimidos se suministran en forma de tabletas de color amarillo claro, plano con bordes biselados, marcados por un lado y la identificación del producto y ldquo; 54 299 y rdquo; troquelado en el otro lado. NDC 0054-8179-25: 10x10 dosis unitaria NDC 0054-4179-25: Frasco de 100 tabletas 0,75 mg comprimidos se suministran como una tableta de color azul pálido y plana, con bordes biselados, marcados por un lado y la identificación del producto y ldquo; 54 960 y rdquo; troquelado en el otro lado. NDC 0054-8180-25: 10x10 dosis unitaria NDC 0054-4180-25: Frasco de 100 tabletas 1 mg comprimidos se suministran en forma de tabletas de color amarillo, plano con bordes biselados, marcados por un lado y la identificación del producto y ldquo; 54 489 y rdquo; troquelado en el otro lado. NDC 0054-8174-25: 10x10 dosis unitaria NDC 0054-4181-25: Frasco de 100 tabletas 1,5 mg comprimidos se suministran en forma de tabletas de color rosa, plano con bordes biselados, marcados por un lado y la identificación del producto y ldquo; 54 943 y rdquo; troquelado en el otro lado. NDC 0054-8181-25: 10x10 dosis unitaria NDC 0054-4182-25: Frasco de 100 tabletas NDC 0054-4182-31: Botella de 1.000 tabletas 2 mg comprimidos se suministran como un blanco, tableta plana con bordes biselados, marcados por un lado y la identificación del producto y ldquo; 54 662 y rdquo; troquelado en el otro lado. NDC 0054-8176-25: 10x10 dosis unitaria NDC 0054-4183-25: Frasco de 100 tabletas 4 mg comprimidos se suministran en forma de tabletas verde, plana con bordes biselados, marcados por un lado y la identificación del producto y ldquo; 54 892 y rdquo; troquelado en el otro lado. NDC 0054-8175-25: 10x10 dosis unitaria NDC 0054-4184-25: Frasco de 100 tabletas 6 mg comprimidos se suministran como aqua, tableta plana con bordes biselados, marcados por un lado y la identificación del producto y ldquo; 54 769 y rdquo; troquelado en el otro lado. NDC 0054-8183-25: 10x10 dosis unitaria NDC 0054-4186-25: Frasco de 100 tabletas Almacenar y distribuir Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F). [Véase USP controlada la temperatura ambiente.] Distribuir en un resistente a la luz, contenedor sellado a prueba de niños, tal como se define en la USP / NF. Dexametasona USP Solución Oral 0,5 mg por 5 ml solución oral se suministra como un (aguardiente de cerezas con sabor) solución transparente incolora. NDC 0054-3177-57: Botella de 240 ml NDC 0054-3177-63: Botella de 500 ml Almacenar y distribuir Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F). [Véase USP controlada la temperatura ambiente.] Distribuir en un resistente a la luz, contenedor sellado a prueba de niños, tal como se define en la USP / NF. Dexametasona Oral Solution USP Intensol y el comercio; (Concentrado) 1 mg por ml solución oral se suministra como una solución incolora clara. NDC 0054-3176-44: Botella de 30 ml con cuentagotas calibrado [graduación de 0,25 ml (0,25 mg), 0,5 ml (0,5 mg), 0,75 ml (0,75 mg) y 1 ml (1 mg) en el gotero]. Almacenar y distribuir Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F). [Véase USP controlada la temperatura ambiente.] No congelar. No utilizar si la solución contiene un precipitado. Distribuir únicamente en esta botella, y sólo con el gotero proporcionado calibrada. Descartar abrió la botella después de 90 días. Distr. por: West-Ward Eatontown, NJ 07724 Revisada en marzo el año 2016 PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL La dexametasona oral La dexametasona, un corticosteroide, es similar a una hormona natural producida por las glándulas suprarrenales. A menudo se utiliza para reemplazar este producto químico cuando el cuerpo no produce suficiente de ella. Alivia la inflamación (hinchazón, calor, enrojecimiento y dolor) y se usa para tratar ciertas formas de artritis; la piel, la sangre, los riñones, los ojos, la tiroides, trastornos intestinales y (por ejemplo, colitis); alergias severas; y el asma. La dexametasona también se usa para tratar ciertos tipos de cáncer. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La dexametasona es en tabletas y una solución para tomar por vía oral. Su médico le prescribirá un régimen de dosificación que es mejor para usted. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Tome dexametasona según lo indicado. No tome más ni menos que la indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su médico. No deje de tomar dexametasona sin consultar a su médico. Suspensión repentina del medicamento puede causar pérdida de apetito, malestar estomacal, vómitos, somnolencia, confusión, dolor de cabeza, fiebre, dolor en las articulaciones y músculos, descamación de la piel y pérdida de peso. Si usted toma dosis grandes durante mucho tiempo, su médico probablemente reducirá su dosis gradualmente para permitir que su cuerpo se adapte antes de detener el medicamento por completo. Esté atento a estos efectos secundarios si usted está disminuyendo gradualmente la dosis y después de que deje de tomar las pastillas o líquido oral, incluso si se cambia a un medicamento corticosteroide de inhalación. Si ocurren estos problemas, llame a su médico inmediatamente. Es posible que necesite aumentar su dosis de tabletas o líquido temporal o volver a tomarlos. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de tomar dexametasona, informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico a la dexametasona, aspirina, tartrazina (colorante amarillo presente en algunos alimentos procesados ​​y medicamentos), oa otros medicamentos. dígale a su doctor ya su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción está tomando especialmente anticoagulantes ( 'diluyentes de la sangre') como warfarina (Coumadin), medicamentos para la artritis, la aspirina, ciclosporina (Neoral, Sandimmune), digoxina (Lanoxin), diuréticos (píldoras de agua '), la efedrina, el estrógeno (Premarin), ketoconazol (Nizoral), anticonceptivos orales, fenobarbital, fenitoína (Dilantin), rifampicina (Rifadin), teofilina (Theo-Dur), y vitaminas. si usted tiene una infección por hongos (que no sea en su piel), no tome dexametasona sin consultar a su médico. dígale a su doctor si tiene o alguna vez ha tenido enfermedades al hígado, riñón, intestino, o enfermedad del corazón; diabetes; una glándula tiroides de baja actividad; alta presion sanguinea; enfermedad mental; miastenia gravis; osteoporosis; infección ocular por herpes; convulsiones; la tuberculosis (TB); o úlceras. informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o en periodo de lactancia. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su médico. si va a realizar una cirugía, incluyendo una cirugía dental, informe al médico o al dentista que está tomando dexametasona. si usted tiene un historial de úlceras o toma grandes dosis de aspirina u otros medicamentos para la artritis, limite su consumo de bebidas alcohólicas mientras esté tomando este medicamento. Dexametasona hace que el estómago y los intestinos sean más susceptibles a los efectos irritantes del alcohol, aspirina y ciertos medicamentos para la artritis: este efecto aumenta el riesgo de úlceras. ¿Qué dieta especial debo seguir? Mantenga todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su doctor podría ordenar algunos exámenes de laboratorio para evaluar su respuesta a la dexametasona. Los chequeos son especialmente importantes para los niños porque la dexametasona puede retardar el crecimiento de los huesos. Si su condición empeora, llame a su médico. puede ser necesario ajustar la dosis. Llevar una tarjeta de identificación que indique que usted puede necesitar tomar dosis suplementarias (anotar la dosis completa que tomó antes de disminuir gradualmente) de dexametasona durante los períodos de estrés (lesiones, infecciones y ataques de asma severos). Consulte a su farmacéutico o médico cómo obtener esta tarjeta. Inserta tu nombre, problemas médicos, medicamentos y dosis, y el nombre y número de teléfono del médico en la tarjeta. Este medicamento le hace más susceptible a las enfermedades. Si está expuesto a la varicela, sarampión o tuberculosis (TB) mientras toma este medicamento, llame a su médico. No se vacune, inmunice ni ninguna prueba de la piel durante el tratamiento con dexametasona a menos que su médico le diga que puede hacerlo. Reporte cualquier lesión o signos de infección (fiebre, dolor de garganta, dolor al orinar y dolores musculares) que se producen durante el tratamiento. Su médico puede indicarle que pese todos los días. Reporte cualquier aumento de peso inusual. Si su esputo (el asunto de toser durante un ataque de asma) se espesa o cambia de color de blanco a amarillo, verde o gris, llame a su médico; estos cambios pueden ser signos de una infección. Si usted tiene diabetes, la dexametasona puede aumentar su nivel de azúcar en la sangre. Si usted controla su azúcar en la sangre (glucosa) en casa, un análisis de sangre u orina con más frecuencia de lo habitual. Llame a su médico si su nivel de azúcar en la sangre es alto o si el azúcar está presente en la orina; Puede ser necesario cambiar la dosis del medicamento para la diabetes y su dieta. No deje que otras personas tomen su medicamento. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar esta prescripción. Es importante que mantenga una lista escrita de todas las medicinas sin receta médica (over-the-counter) que esté tomando, así como cualquier producto, tales como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista cada vez que visita un médico o si es admitido a un hospital. También es una información importante para llevar con usted en caso de emergencias. Nombres de marca La inyección de dexametasona para el Uso de Animales Inyección La dexametasona está indicada para el tratamiento de la cetosis bovina primaria y como un agente anti-inflamatorio en el ganado vacuno y caballos. Como terapia de apoyo, la dexametasona se puede utilizar en la gestión de diversos reumática, alérgicas, dermatológicas, y otras enfermedades que se sabe que responden a los corticosteroides anti-inflamatorios. La dexametasona está indicada para el tratamiento de la inflamación musculoesqueléticos agudos en los caballos. Cada ml de dexametasona inyección contiene 2 mg de dexametasona. La inyección de dexametasona se recomienda para la administración IM o IV. La dosis habitual para el ganado es de 5-20 mg. La dosis habitual para los caballos es 2-5,5 mg. La dexametasona. Este sitio requiere Javascript. Por favor, consulte a su sección de ayuda de su navegador para activar JavaScript. Tenga en cuenta que este artículo requiere la prescripción de un veterinario. Tres formas convenientes de hacer que son: Veamos en contacto con su veterinario para obtener la autorización de la prescripción. Su veterinario puede ponerse en contacto con nosotros por fax / teléfono. Usted nos puede enviar por correo la prescripción escrita original. Solicitar información adicional Fabricante / Información de la etiqueta ¿Cómo deshacerse de los medicamentos no utilizados Otros productos por genérico (marca puede variar) Compre más y ahorre! Comprar 12 dexametasona Inyección de Uso de Animales (punto 138RX) y guardar! La inyección de dexametasona para el Uso de Animales tiene 5.00 de 5 por 10. Producto como se anuncia Clasificación 5 de 5 estrellas por seeker1114 en 22/08/2015 Rápida y fácil con el teléfono en la prescripción del veterinario. El producto es de grado veterinario y funciona bien, no es un placebo. Mucho, mucho más barato que el veterinario local, sino que debe ser cómodo con una aguja de 22 g. Compraría otra vez a Valleyvet. Love Valley Vet! Clasificación 5 de 5 estrellas por Liane62 en 04/19/2015 Ordenado esto, se obtuvo rápidamente el guión y lo recibí antes de correr a cabo a menos de la mitad de lo que cobra veterinario! Muy rápido y fácil transacción! Clasificación 5 de 5 estrellas por Kristen en 31/07/2014 Se obtuvo rápidamente la aprobación de mi veterinario y me dieron mi pedido a tiempo a un buen precio. ¡Gracias! Envío y política de devolución Añadir $ 7 ¡Envío, al total de la compra del producto es menos de $ 60. Valle Vet Supply ha obtenido la acreditación de Veterinaria-Verified Internet Pharmacy Practice sitioscm (Vet-VIPPS®) de la Asociación Nacional de Juntas de Pharmacy® (NABP®). La acreditación se concede después de la NABP revisión en profundidad de las políticas, los procedimientos y las instalaciones Valle del veterinario de Farmacia. El programa fue establecido Vet-VIPPS asegurar a los consumidores que están comprando medicamentos con receta en una farmacia en línea con la licencia y en cumplimiento con las leyes y reglamentos estatales y federales. Las farmacias que exhiben el sello de Vet-VIPPS cumplir con criterios estrictos, que abordan el derecho de un cliente a la privacidad, autenticación y seguridad de las órdenes de venta con receta, la adhesión a una política de control de calidad reconocida, y la provisión de una consulta significativa entre los clientes y los farmacéuticos. SITIOS farmacia en Internet la práctica veterinaria-VERIFICADO (CM) los servicios de farmacia veterinaria en línea Valle del veterinario de Farmacia ha ganado sitios de farmacias INTERNET práctica veterinaria-VERIFICADO acreditación (CM) a través de la Asociación Nacional de Juntas de Pharmacy® (NABP®). Valle del veterinario Farmacia completó con éxito el riguroso proceso de acreditación mediante la demostración de las operaciones profesionales de la farmacia, incluyendo el mantenimiento de las políticas y procedimientos que protegen la relación veterinario-cliente-paciente, garantizar el manejo adecuado de los medicamentos de venta con receta, proporcionar información medicación adecuada, y garantizar prácticas de farmacia se ofrecen de forma continua la calidad de nuestros clientes. Para obtener más información sobre el programa SITIOS farmacia en Internet la práctica veterinaria-VERIFICADO (CM), por favor visite el sitio Web de la NABP, www. nabp. net. 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