Azamun , azamun

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Azamun Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página azatioprina azatioprina un derivado mercaptopurina utilizado como un agente inmunosupresor para la prevención del rechazo del trasplante en trasplantes de órganos; como un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad para el tratamiento de la artritis severa, progresiva reumatoide que no responden a otros agentes; y para el tratamiento de una serie de enfermedades autoinmunes; administrado por vía oral como la base o por vía intravenosa como la sal de sodio. azatioprina Apo-azatioprina (CA), Azasan, Gen-azatioprina (CA), Immunoprin (Reino Unido), Imuran, Novo-azatioprina (CA) clase farmacológica: Antagonista de Purina clase terapéutica: inmunosupresor categoría de riesgo de embarazo D Caja de advertencia de la FDA • medicamentos puede causar inmunosupresión crónica, lo que aumenta el riesgo de neoplasia. Los médicos que lo utilizan deben estar familiarizados con este riesgo y las posibles toxicidades hematológicas y potencial mutagénico en ambos sexos. Acción Evita la proliferación y diferenciación de B activadas y células T interfiriendo con la síntesis de purina, ADN, y ARN Disponibilidad Inyección: 100 mg vial Comprimidos: 50 mg, 75 mg, 100 mg & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; Para prevenir el rechazo del trasplante de riñón Adultos y niños: En un principio, de 3 a 5 mg / kg / día de apartado postal o I. V. como una dosis única. Dar el día del trasplante o de 1 a 3 días antes del día del trasplante; a continuación, de 3 a 5 mg / kg / día I. V. después de la cirugía hasta que el paciente puede tolerar apartado postal ruta. La dosis de mantenimiento es de 1 a 3 mg / kg / día apartado postal & # X27A3; Artritis reumatoide Adultos y niños: Inicialmente, 1 mg / kg p. o. o I. V. en una o dos dosis diarias. Aumentar la dosis en pasos a las 6 a 8 semanas y, posteriormente, a intervalos de 4 semanas; utilizar incrementos de dosis de 0,5 mg / kg / día, a una dosis máxima de 2,5 mg / kg / día. Una vez que el paciente se estabiliza, disminuir en decrementos de 0,5 mg / kg / día a la dosis efectiva más baja. El ajuste de dosis • enfermedad renal • Terapia concurrente alopurinol • Los pacientes ancianos usos off-label • Enfermedad de Crohn • Miastenia gravis • colitis ulcerosa crónica Contraindicaciones • Hipersensibilidad a la droga • Embarazo o lactancia precauciones Usar con precaución en: • la varicela, herpes zoster, disfunción hepática o renal, disminución de la reserva de la médula ósea • tratamiento previo con agentes alquilantes (ciclofosfamida, clorambucil, melfalán) para la artritis reumatoide • pacientes de edad avanzada • mujeres en edad fértil. Administración • Dar después de las comidas. • Tenga en cuenta que I. V. administración está diseñado para ser utilizado sólo cuando los pacientes no pueden tolerar medicamentos por vía oral. Reacciones adversas GI: náuseas, vómitos, diarrea, estomatitis, esofagitis, anorexia, mucositis, pancreatitis Hematológicas: anemia, trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia Hepática: ictericia, hepatotoxicidad Músculo-esquelético: atrofia muscular, dolor articular y muscular Piel: erupción cutánea, alopecia Otros: escalofríos, fiebre, enfermedad del suero, neoplasias, infecciones graves interacciones Fármaco-fármaco. Alopurinol: aumento de los efectos terapéuticos y adversos de la azatioprina enzima (ACE) convertidora de angiotensina, cotrimoxazol: leucopenia grave Anticoagulantes, la ciclosporina: disminuyeron las acciones de estos fármacos Atracurio, pancuronio, tubocurarina, vecuronio: reversión de las acciones de estos fármacos Fármacos que afectan la médula ósea y células de la médula ósea (como los inhibidores de la ECA, cotrimoxazol): leucopenia grave pruebas de diagnóstico con las drogas. alanina aminotransferasa, fosfatasa alcalina, amilasa, aspartato aminotransferasa, bilirrubina: aumento de los niveles Albúmina, hemoglobina, ácido úrico: disminución de los niveles La orina ácido úrico: disminución del nivel Drogas-hierbas. El astrágalo, la equinácea, la melatonina: la interferencia con la acción inmunosupresora La monitorización del paciente & # X261E; Supervisar CBC, recuento de plaquetas, y los resultados de las pruebas de función hepática. • Evaluar los signos y síntomas de la hepatotoxicidad (heces de color arcilla, prurito, ictericia y orina oscura). • Esté atento a los signos y síntomas de la infección. • Vigilar la tendencia y la hemorragia hemorragia. Educación de pacientes & # X261E; Dile paciente dicho medicamento disminuye la resistencia a la infección. instruirle reportar inmediatamente fiebre, tos, problemas respiratorios, escalofríos y otros síntomas. & # X261E; Enseñar al paciente que informe inmediatamente sangrado o magulladuras inusuales. • Informe a los pacientes que los efectos de las drogas pueden no ser evidentes para hasta 8 semanas en la inmunosupresión y hasta 12 semanas para el alivio de la artritis reumatoide. & # X261E; Enfatizar importancia de evitar el embarazo durante el tratamiento y durante 4 meses después. • Cuidado del paciente para evitar actividades que puedan causar lesiones. Dile a utilizar el cepillo de dientes suave y maquinilla de afeitar eléctrica para evitar lesiones de las encías y la piel. • Asesorar a los pacientes para minimizar molestias gastrointestinales por el consumo de porciones pequeñas y frecuentes de alimentos y beber líquidos en abundancia. • Dile paciente que va a someterse a las pruebas de sangre regulares durante el tratamiento. • En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, y las hierbas mencionadas anteriormente. · · za un Thi · · O prine Un derivado de 6-mercaptopurina, que se utiliza como un agente inmunosupresor y citotóxica. azatioprina / Aza · tio · prine / (az & # x2033; ah-thi'o-pr & # x0113; n) un derivado de 6-mercaptopurina utilizado como la base o la sal de sodio como un inmunosupresor para la prevención del rechazo de trasplantes y para el tratamiento de reumatoide la artritis y diversas enfermedades autoinmunes. azatioprina Un agente inmunosupresor utilizado para prevenir el rechazo de órganos en pacientes con trasplante de riñón y para el tratamiento de la artritis reumatoide severa. azatioprina Indicaciones Se prescribe para prevenir el rechazo de órganos después del trasplante y para tratar el lupus eritematoso y otras enfermedades inflamatorias sistémicas, tales como la artritis reumatoide que no responden a otros agentes. Contraindicaciones Hipersensibilidad conocida a esta droga se prohibe su uso. Está contraindicado en la artritis reumatoide y en mujeres embarazadas. Entre los efectos adversos de las reacciones adversas más graves son depresión de la médula ósea y hepatotoxicidad. Náuseas y fiebre son comunes. azatioprina A tiolado purina analógico / inmunosupresor utilizado para prevenir el rechazo de corazón, riñón, pulmón y otros aloinjertos, actuando principalmente en células T; se utiliza en la artritis reumatoide y la miastenia gravis. supresión relacionada con la dosis efectos adversos ósea y mdash; leucopenia, trombocitopenia, anemia macrocítica); tracto gastrointestinal y mdash; náuseas, vómitos, diarrea, fiebre, malestar general, mialgia, defectos enzimáticos del hígado, la hepatotoxicidad, la pancreatitis. no Azathiprineshould ser dado con alopurinol. Química La azatioprina es 6-mercaptopurina con una cadena lateral para proteger el grupo sulfhidrilo lábil, que se separó en el hígado; actividad metabólica completa sigue adición de ribosa 5-fosfato de fosforribosil pirofosfato que se metaboliza en el citotóxico derivado de 6-mercaptopurina. azatioprina Imuran & registro; Inmunología un inmunosupresor utilizado para prevenir el rechazo del corazón, riñón, pulmón y otros aloinjertos, actuando principalmente sobre las células T; se utiliza en la artritis reumatoide, la miastenia gravis efectos adversos BM supresión y ndash; leucopenia, trombocitopenia, anemia macrocítica, tracto gastrointestinal y ndash; N & amp; V, diarrea, fiebre, malestar general, mialgia, alteraciones de las PFH, hepatotoxicidad, pancreatitis; no se debe administrar con alopurinol. Ver trasplante de corazón, trasplante renal, trasplante de pulmón. Trasplante. azatioprina Un medicamento utilizado para suprimir el sistema inmunológico para evitar el rechazo de los trasplantes de donantes. La inmunosupresión puede tener efectos secundarios graves tales como el brote de infecciones latentes y un mayor riesgo de tumores malignos, tales como linfomas, pero azatioprina es más seguro que otros fármacos inmunosupresores. También se utiliza para tratar el reumatismo. El medicamento está incluido en la lista oficial de la OMS. Una marca es Imuran. azatioprina agente inmunosupresor utilizado en el tratamiento de enfermedades autoinmunes y enfermedades inflamatorias crónicas, por ejemplo, la artritis reumatoide y la psoriasis severa, cuando el tratamiento con corticosteroides solos ya no es eficaz inmunosupresores Los fármacos que previenen o reducen la respuesta inmune. Se utilizan en el tratamiento de una variedad de inflamaciones severas tales como uveítis, escleritis, queratoconjuntivitis sicca, síndrome de Behçet, oftalmía simpática, y para prevenir el rechazo de injertos de córnea. Ellos incluyen los corticosteroides (por ejemplo, prednisolona), ciclosporina (ciclosporina), tacrolimus, y agentes citotóxicos (por ejemplo, azatioprina, clorambucilo, ciclofosfamida, metotrexato). Hay que señalar que los inmunosupresores hacen que el paciente más susceptible a la infección porque la inmunidad se reduce. · · za un Thi · · O prine Derivado de 6-mercaptopurina, que se utiliza como agente inmunosupresor citotóxico. azatioprina (az & # xB4; & # x259; th & # x12B; & # x14D; pr & # x113; n), n nombre de marca: Imuran; la clase de fármaco: inmunosupresor; acción: inhibe la síntesis de purinas en las células, lo que impide la síntesis de ARN y ADN; usos: trasplante renal para prevenir el rechazo del injerto, la artritis reumatoide refractaria, trasplantes de médula ósea, glomerulonefritis. azatioprina un derivado mercaptopurina utilizado como citotóxicos y agente inmunosupresor en el tratamiento de la leucemia y enfermedades autoinmunes y en la terapia de trasplante. Enlazar a esta página: